- Tekrarlayan karın ağrısı ve ateş şikâyetleriyle beliren genetik rahatsızlığın gelişim süreci ve karıştırılabildiği diğer durumlar ele alındı.
- Ömür boyu süren tedavi sürecinin aksatılması halinde organlarda oluşabilecek kalıcı hasarlar ve kritik riskler vurgulandı.
- Erken teşhis ve takip açısından aile taraması ile düzenli yaptırılması gereken kontrollerin önemi paylaşıldı.
Çocukluk ve gençlik döneminde tekrarlayan karın ağrısı ve ateş atakları çoğu zaman enfeksiyonlarla ilişkilendirilse de altta genetik geçişli bir hastalık bulunabiliyor. Türkiye’de sık görülen Ailesel Akdeniz Ateşi (FMF), belirtilerin genç yaşlarda başlamasına rağmen uzun süre fark edilmeyebiliyor.
Medipol Mega Üniversite Hastanesi Romatoloji Uzmanı Prof. Dr. Meryem Can, özellikle tekrarlayan ateş ve karın ağrısı şikâyetlerinde FMF ihtimalinin değerlendirilmesi gerektiğini belirtti. Can, hastalığın kontrol altında tutulabilmesi için düzenli tedavi ve takip yapılmasının önemine dikkat çekti.
Tekrarlayan karın ağrısı ve ateşe dikkat
FMF’nin genetik geçişli bir hastalık olduğunu belirten Prof. Dr. Can, “Hastalar özellikle tekrarlayan tarzda karın ağrısı ve ateş ataklarıyla başvuruyor. Aslında daha çok enfeksiyon hastalıklarını düşündüren kliniklerle geliyorlar.” dedi.
Türkiye’de hastalığın daha sık görülmesi nedeniyle tekrarlayan karın ağrısı ve ateş şikâyeti olan çocuk ve yetişkinlerde FMF’nin sorgulanması gerektiğini belirten Prof. Dr. Can, hastalığın her yaşta tanı alabilmesine rağmen vakaların büyük bölümünde belirtilerin genç yaşlarda başladığını söyledi.
Tedavi ömür boyu devam ediyor
FMF’nin genetik geçişli olması nedeniyle tedavinin uzun süreli olduğunu belirten Prof. Dr. Can, “Bu hastalıkta en önemli bilinmesi gereken şey, ömür boyu tedavi gerektiğidir. Hastaların tedaviyi asla bırakmamaları gerekiyor.” ifadelerini kullandı.
Tedavide kolşisin kullanıldığını belirten Prof. Dr. Can, düzenli ilaç kullanımının hastalığın kontrol altında tutulması açısından büyük önem taşıdığını aktardı.
Tedavi edilmezse böbrek yetmezliğine yol açabiliyor
FMF’nin kontrol altına alınmaması halinde hastanın şikâyeti olmasa dahi vücutta amiloid adı verilen proteinin birikebildiğini belirten Prof. Dr. Can, “Bu protein özellikle böbreklerde birikerek böbrek yetmezliğine sebep olabiliyor. İlerleyen dönemlerde diyaliz ve böbrek nakli ihtiyacına, hatta yaşam süresinin kısalmasına neden olabiliyor.” dedi.
Bu nedenle tedavinin düzenli kullanılmasının ve hastaların takiplerini aksatmamasının önemine dikkat çeken Prof. Dr. Can, özellikle böbrek fonksiyonlarının ve idrarla protein atılımının düzenli olarak kontrol edilmesi gerektiğini söyledi.
Aile taraması önemli
FMF’nin genetik geçişli olması nedeniyle aile bireylerinin de değerlendirilmesi gerektiğini belirten Prof. Dr. Can, özellikle hastalığın toplumda daha sık görüldüğü bölgelerde aile taramalarının önem taşıdığını ifade etti.
Prof. Dr. Can, “Hastalığa sahip bireylerde mutlaka aile taraması yapılmalı. Özellikle böbrek fonksiyon testlerine ve vücuttan protein atılımına mutlaka bakılmalı.” diyerek düzenli takip çağrısında bulundu.
