- Yeni kurulacak olan komisyon, ürünlerin içeriklerine göre hangi bakanlığın onayına tabi olacağını belirleyecek.
- Piyasada mevcut olan tüm takviye edici gıdalar için altı ay içinde yeniden başvuru yapılması zorunlu hale getirilecek.
- Özellikle ilaç formundaki takviyelerin denetimi sıkılaştırılacak.
Sağlık Bakanlığı, vitaminlerden bitkisel destek ürünlerine kadar geniş bir yelpazeyi kapsayan takviye edici gıdaların üretiminden satışına kadar olan süreçleri yeniden yapılandırmak amacıyla kapsamlı bir yasa teklifi taslağı hazırladı.
Takviye edici gıda komisyonu kuruluyor
Türkiye Gazetesi’nin haberine göre; taslak uyarınca, ürünlerin denetim yetkisini dağıtacak olan bir üst komisyon hayata geçirilecek. Bu komisyon, ürünlerin içerdiği etken maddelerin halk sağlığı üzerindeki etkilerini analiz ederek; hangi ürünün Tarım ve Orman Bakanlığı, hangisinin ise Sağlık Bakanlığı yetkisinde kalacağına karar verecek.
Özellikle tıbbi ilaç formunda (farmasötik) piyasaya sürülen gıda takviyelerinin denetim mekanizması bu yolla güçlendirilecek.
Sağlık Bakanlığının yetki alanı genişliyor
Hazırlanan düzenlemeyle birlikte, Sağlık Bakanlığına bağlı ürünlerde denetim ve ceza yetkisi artırılıyor. Buna göre, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) ile mahalli mülki amirler, belirlenen kurallara uymayan ürünler ve işletmeler için para cezası dahil olmak üzere çeşitli idari yaptırımları uygulama hakkına sahip olacak.
Bu adımın, üretimden ihracata kadar tüm süreçlerde etkinliği artırması bekleniyor.
Mevcut ürünler için 6 aylık geçiş süreci
Düzenlemenin yürürlüğe girmesiyle birlikte piyasadaki ürünleri zorlu bir süreç bekliyor. Taslağa göre, daha önce onay almış tüm takviye edici gıdalar için altı ay içerisinde yeni komisyona başvuru yapılması şart koşuluyor.
Belirlenen sürede başvurusu yapılmayan veya komisyon incelemesi sonucunda Sağlık Bakanlığı onayından geçemeyen ürünlerin izinleri iptal edilecek.
İzni iptal edilen bu ürünlerin piyasadan toplatılması ve imha edilmesi de yasal düzenleme kapsamına alındı.